产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2005第3400867号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | (1) R1 60mlх1 R2 20mlх1 (2) R1 60mlх2 R2 20mlх2 (3) R1 60mlх4 R2 20mlх4 (4) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 |
| 适用范围： | 本试剂采用免疫比浊法测定人血清中补体C3的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2005第3400867号 |
| 注册人名称 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 宁波经济技术开发区联合区域GT25 |
| 生产地址 | 宁波经济技术开发区联合区域GT25 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 补体C3液体试剂(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | (1) R1 60mlх1 R2 20mlх1 (2) R1 60mlх2 R2 20mlх2 (3) R1 60mlх4 R2 20mlх4 (4) (R1 4mlх4 R2 2.7mlх2) х12 |
| 结构及组成 | 试剂组成试剂1(R1)：缓冲液:PBS:0.1mol/l,PEG:40g/l,表面活性剂 适量.试剂2(R2)：C3抗体液 适量,稳定剂 适量 |
| 适用范围 | 本试剂采用免疫比浊法测定人血清中补体C3的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2005-08-16 |
| 有效期至 | 2009-08-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国659-40-2004《补体C3测定试剂( 免疫比浊法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754