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产品详情

胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(免疫比浊法)

上海市 II类 有效
注册证号: 沪械注准20162400186
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海卓茵医疗仪器有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 规格1(R1: 27mlx1, R2: 5mlx1),包装总量:32ml;规格2(R1: 27mlx2, R2: 5mlx2),包装总量:64ml;规格3(R1: 27mlx4, R2: 5mlx4),包装总量:128ml;规格4(R1: 54mlx4, R2: 10mlx4),包装总量:256ml;规格5(R1: 5400mlx1, R2:1000mlx1),包装总量:6400ml;规格6 12X60Ts 、6X60Ts
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪械注准20162400186
注册人名称 上海卓茵医疗仪器有限公司
注册人住所 上海市奉贤区青村镇钱桥文化路56号
生产地址 上海市普陀区真南路1739号2幢
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 规格1(R1: 27mlx1, R2: 5mlx1),包装总量:32ml;规格2(R1: 27mlx2, R2: 5mlx2),包装总量:64ml;规格3(R1: 27mlx4, R2: 5mlx4),包装总量:128ml;规格4(R1: 54mlx4, R2: 10mlx4),包装总量:256ml;规格5(R1: 5400mlx1, R2:1000mlx1),包装总量:6400ml;规格6 12X60Ts 、6X60Ts
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 不用于胃癌的辅助诊断
批准日期 2016-03-05
有效期至 2021-03-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂R1:缓冲液Tris、PEG6000、proclin300、Nacl;试剂R2:缓冲液甘氨酸、抗人胃蛋白酶原Ⅰ致敏的乳胶颗粒、Tween-20、proclin300、Nacl。
预期用途 供医疗机构用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的含量,做辅助诊断用。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光,12个月
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