一次性使用无菌气管插管包
河南省 II类 有效注册证号: | 豫械注准20152660686 |
分类目录: | 08-06-03 |
注册公司: | 河南瑞科医疗器械有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 普通型、加强型 |
适用范围: | 适用于临床机构气管插管手术时使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 豫械注准20152660686 |
分类目录: | 08-06-03 |
注册公司: | 河南瑞科医疗器械有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 普通型、加强型 |
适用范围: | 适用于临床机构气管插管手术时使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 豫械注准20152660686 |
注册人名称 | 河南瑞科医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 长垣县丁栾工业区 |
生产地址 | 长垣县丁栾工业区 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用无菌气管插管包 |
型号、规格 | 普通型、加强型 |
结构及组成 | 普通型气管插管包由气管插管、一次性使用口垫、呼吸道用吸引导管、口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用配药用注射器、透气胶带、医用脱脂纱布块、托盘、包布组合组成。加强型气管插管包由加强型气管插管、一次性使用口垫、呼吸道用吸引管道、口咽通气道、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用配药用注射器、透气胶带、医用脱脂纱布块、托盘、包布组合组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。 |
适用范围 | 适用于临床机构气管插管手术时使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-10-28 |
有效期至 | 2020-10-27 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |