医用血管造影X射线机
无 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3302980号 |
| 分类目录： | 06-01-01 |
| 注册公司： | 佳能医疗系统（中国）有限公司 |
| 代理公司： | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 规格型号： | INFX-9000C |
| 适用范围： | 适用于心脏、胸部、头部、腹部、四肢的全身血管造影检查及介入治疗. |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3302980号 |
| 分类目录： | 06-01-01 |
| 注册公司： | 佳能医疗系统（中国）有限公司 |
| 代理公司： | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 规格型号： | INFX-9000C |
| 适用范围： | 适用于心脏、胸部、头部、腹部、四肢的全身血管造影检查及介入治疗. |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3302980号 |
| 注册人名称 | 佳能医疗系统株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国枥木县大田原市下石上 1385号 |
| 生产地址 | 日本国枥木县大田原市下石上 1385号 |
| 代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 医用血管造影X射线机 |
| 型号、规格 | INFX-9000C |
| 结构及组成 | 产品由基本组成及选用件组成。详见附件。 |
| 适用范围 | 适用于心脏、胸部、头部、腹部、四肢的全身血管造影检查及介入治疗. |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-06-19 |
| 有效期至 | 2019-06-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/JAP 0943-2014《医用血管造影X射线机》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 2018-04-12 “注册人名称:东芝医疗系统株式会社；代理人名称:东芝医疗系统（中国）有限公司 ;”变更为“注册人名称:佳能医疗系统株式会社(キヤノンメディカルシステムズ株式会社)；代理人名称:佳能医疗系统（中国）有限公司;”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754