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产品详情

X射线诊断系统

II类 无效
注册证号: 国械注进20152301073
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 佳能医疗系统(中国)有限公司
代理公司: 东芝医疗系统(中国)有限公司
规格型号: WINSCOPE Plessart EX8
适用范围: 是一种以透视为主要目的的,利用穿过人体的X射线的荧光作用,提供用于诊疗的人体图像信息的装置。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152301073
注册人名称 佳能医疗系统株式会社
注册人住所 北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层
生产地址 暂缺
代理人名称 东芝医疗系统(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层
产品信息
产品名称 X射线诊断系统
型号、规格 WINSCOPE Plessart EX8
结构及组成 见附件
适用范围 是一种以透视为主要目的的,利用穿过人体的X射线的荧光作用,提供用于诊疗的人体图像信息的装置。
其他内容 产品名称和产品组成的填写,是根据审评中心的意见填写的,所以与原注册证不同,特此说明。
备注 产品名称和产品组成的填写,是根据审评中心的意见填写的,所以与原注册证不同,特此说明。
批准日期 2015-03-31
有效期至 2019-03-30
附件 《X射线诊断系统》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:东芝医疗系统株式会社;代理人名称:东芝医疗系统(中国)有限公司 ”变更为“注册人名称:キヤノンメディカルシステムズ株式会社;代理人名称:佳能医疗系统(中国)有限公司”。
产品其他信息
主要组成成分 见附件
预期用途 是一种以透视为主要目的的,利用穿过人体的X射线的荧光作用,提供用于诊疗的人体图像信息的装置。
产品储存条件及有效期 暂缺
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