全自动生化分析仪
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2403347号 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 佳能医疗系统(中国)有限公司 |
代理公司: | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
规格型号: | TBA-120FR |
适用范围: | 该产品用于对临床中的血液、尿。脑脊髓液体液样本实施临床化学检查、药物监控、药物滥用检查以及免疫学检查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第2403347号 |
分类目录: | 22-02-01 |
注册公司: | 佳能医疗系统(中国)有限公司 |
代理公司: | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
规格型号: | TBA-120FR |
适用范围: | 该产品用于对临床中的血液、尿。脑脊髓液体液样本实施临床化学检查、药物监控、药物滥用检查以及免疫学检查。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2403347号 |
注册人名称 | 东芝医疗系统株式会社 |
注册人住所 | 枥木县大田原市下石上1385番 |
生产地址 | 枥木县大田原市下石上1385番 |
代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 全自动生化分析仪 |
型号、规格 | TBA-120FR |
结构及组成 | 该产品由分析系统,操作系统及打印机组成。分析系统包括加样系统、比色系统、搅拌系统、清洗系统以及完成各系统功能的相应软件系统。操作系统由PC单元、显示器、键盘组成。 |
适用范围 | 该产品用于对临床中的血液、尿。脑脊髓液体液样本实施临床化学检查、药物监控、药物滥用检查以及免疫学检查。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-08-20 |
有效期至 | 2017-08-19 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/JAP 3848-2013《全自动生化分析仪》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |