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产品详情

全自动生化分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2403347号
分类目录: 22-02-01
注册公司: 佳能医疗系统(中国)有限公司
代理公司: 东芝医疗系统(中国)有限公司
规格型号: TBA-120FR
适用范围: 该产品用于对临床中的血液、尿。脑脊髓液体液样本实施临床化学检查、药物监控、药物滥用检查以及免疫学检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2403347号
注册人名称 东芝医疗系统株式会社
注册人住所 枥木县大田原市下石上1385番
生产地址 枥木县大田原市下石上1385番
代理人名称 东芝医疗系统(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 TBA-120FR
结构及组成 该产品由分析系统,操作系统及打印机组成。分析系统包括加样系统、比色系统、搅拌系统、清洗系统以及完成各系统功能的相应软件系统。操作系统由PC单元、显示器、键盘组成。
适用范围 该产品用于对临床中的血液、尿。脑脊髓液体液样本实施临床化学检查、药物监控、药物滥用检查以及免疫学检查。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-08-20
有效期至 2017-08-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 3848-2013《全自动生化分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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