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产品详情

移动式C型臂X射线系统

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2314197号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 佳能医疗系统(中国)有限公司
代理公司: 东芝医疗系统(中国)有限公司
规格型号: SXT-1000A
适用范围: 用于在外科手术室内进行监控式X射线透视和直接X射线摄影。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2314197号
注册人名称 东芝医疗系统株式会社
注册人住所 枥木县大田原市下石上1385番
生产地址 枥木县大田原市下石上1385番
代理人名称 东芝医疗系统(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 移动式C型臂X射线系统
型号、规格 SXT-1000A
结构及组成 本产品由[X射线高压发生器、X射线管组件(管球D-063S)、限束器](SXG-1000A)、影像增强器9“(RTP9213J-P1)或影像增强器6“(RTP6203H-G1)、显示器、脚踏开关及选件组成。性能:标称电功率:1.76KW(110KV,16mA,0.1s);X射线管(固定阳极,标称焦点尺寸0.6mm);摄影管电压调节范围:40KV-110KV,摄影管电流16mA;透视管电压调节范围40KV-110KV,透视管电流调节范围:0.2-3.0mA,脉冲透视最大12mA,点拍透视最大16mA;电流时
适用范围 用于在外科手术室内进行监控式X射线透视和直接X射线摄影。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“东芝医疗制造株式会社”变更为“东芝医疗系统株式会社”。注册证由“国食药监械(进)字2012第2314197号”变更为“国食药监械(进)字2012第2314197号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-11-26
有效期至 2016-11-25
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 5124-2012《移动式C型臂X射线系统》
变更日期 2013-05-07
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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