X射线血管造影系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2012第3300574号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 佳能医疗系统(中国)有限公司 |
代理公司: | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
规格型号: | Infinix-i INFX-8000V |
适用范围: | 用于临床上的头部、胸部、腹部、四肢和心脏的血管造影及介入治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2012第3300574号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 佳能医疗系统(中国)有限公司 |
代理公司: | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
规格型号: | Infinix-i INFX-8000V |
适用范围: | 用于临床上的头部、胸部、腹部、四肢和心脏的血管造影及介入治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3300574号 |
注册人名称 | 东芝医疗系统株式会社 |
注册人住所 | 日本栃木县大田原市下石上1385号 |
生产地址 | 日本栃木县大田原市下石上1385号 |
代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | X射线血管造影系统 |
型号、规格 | Infinix-i INFX-8000V |
结构及组成 | 产品包括单平面系统和双平面系统,单平面系统由C型臂支撑装置、高压发生器(XTP-8100G)、X线管组件(DSRX-T7345GFS)、限束器、平板探测器(TFP-1216A或TFP-1200A)、数字成像处理装置、控制装置、介入导管床(CAT-850B或CAT-880B);双平面系统由单平面系统和Ω型臂支撑装置、高压发生器(XTBP-8100G)、X线管组件(DSRX-T7345GFS)、限束器、平板探测器(TFP-1200A)及产品标准中的选件组成。(详细配置请参考注册产品标准)。 性能:标称电功率: |
适用范围 | 用于临床上的头部、胸部、腹部、四肢和心脏的血管造影及介入治疗。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-03-12 |
有效期至 | 2016-03-11 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 0261-2012《X射线血管造影系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |