产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第3303868号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 佳能医疗系统（中国）有限公司 |
| 代理公司： | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 规格型号： | Infinix-i INFX-8000C |
| 适用范围： | 对包括人体的心血管，脑血管，腹部血管以及四肢血管在内的人体器官进行血管造影检查以及介入治疗。CC-i系统可用于选择性的冠脉造影和介入治疗；VC-i系统可用于选择性的颅内血管造影和四肢血管造影及介入治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3303868号 |
| 注册人名称 | 东芝医疗系统株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国枥木县大田原市下石上1385番 |
| 生产地址 | 日本国枥木县大田原市下石上1385番 |
| 代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | X射线血管造影系统 |
| 型号、规格 | Infinix-i INFX-8000C |
| 结构及组成 | 见附件。 |
| 适用范围 | 对包括人体的心血管，脑血管，腹部血管以及四肢血管在内的人体器官进行血管造影检查以及介入治疗。CC-i系统可用于选择性的冠脉造影和介入治疗；VC-i系统可用于选择性的颅内血管造影和四肢血管造影及介入治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2011-12-05 |
| 有效期至 | 2015-12-04 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 4759-2011《X射线血管造影系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754