X射线计算机体层摄影设备
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3303426号 |
分类目录: | 06-02-01 |
注册公司: | 佳能医疗系统(中国)有限公司 |
代理公司: | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
规格型号: | Aquilion PRIME TSX-302A |
适用范围: | 用于人体全身的断层成像供临床诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3303426号 |
分类目录: | 06-02-01 |
注册公司: | 佳能医疗系统(中国)有限公司 |
代理公司: | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
规格型号: | Aquilion PRIME TSX-302A |
适用范围: | 用于人体全身的断层成像供临床诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3303426号 |
注册人名称 | 东芝医疗系统株式会社 |
注册人住所 | 枥木县大田原市下石上1385番 |
生产地址 | 枥木县大田原市下石上1385番 |
代理人名称 | 东芝医疗系统(中国)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | X射线计算机体层摄影设备 |
型号、规格 | Aquilion PRIME TSX-302A |
结构及组成 | 产品由扫描架(X射线管组件、限束器、探测器、高压发生部分)、患者支架、控制台(计算机图像处理系统、控制部分)、系统变压器、附件(标准3.2.3内容)及选件(见产品标准)组成。 |
适用范围 | 用于人体全身的断层成像供临床诊断。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。 |
批准日期 | 2011-10-24 |
有效期至 | 2015-10-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1798-2011《X射线计算机体层摄影设备》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |