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产品详情

X射线诊断系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第3301821号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 佳能医疗系统(中国)有限公司
代理公司: 东芝医疗系统(中国)有限公司
规格型号: WINSCOPE Plessart EX8
适用范围: 应用于胃肠检查及下列X线检查:消化道造影检查;内窥镜检查辅助功能;非血管造影检查;一般腹部摄影;一般骨骼摄影。该产品不适用于GB97060.23中提及的长时间的透视引导介入操作。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3301821号
注册人名称 东芝医疗系统株式会社
注册人住所 暂缺
生产地址 日本国枥木县大田原市下石上1385番
代理人名称 东芝医疗系统(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 X射线诊断系统
型号、规格 WINSCOPE Plessart EX8
结构及组成 产品由高压发生部分(X射线高压发生器(KXO-80XM,80KW)、 X射线管组件(DXB-0324CS)、限束器、高压连接),图像处理部分(RTP12302J-G9影像增强器、图像处理装置),远程控制台,附属部分(x射线诊断床DBX-2000A(包括控制柜)、系统变压器),选件组成。标称电功率:80KW(100KV,800mA,0.1s);X射线管(旋转阳极,双焦点0.6mm/1.2mm);管电压调节范围:摄影40-150kV,透视50-125kV;X射线的管电流调节范围:摄影10-1000mA,透视0
适用范围 应用于胃肠检查及下列X线检查:消化道造影检查;内窥镜检查辅助功能;非血管造影检查;一般腹部摄影;一般骨骼摄影。该产品不适用于GB97060.23中提及的长时间的透视引导介入操作。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-11-13
有效期至 2011-11-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 0927-2007《X射线诊断系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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