激活凝血检测试剂盒(粘度测定法)
北京市 II类 有效| 注册证号： | 京械注准20152401257 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京乐普医疗科技有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 10人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 京械注准20152401257 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京乐普医疗科技有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 10人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 京械注准20152401257 |
| 注册人名称 | 北京乐普医疗科技有限责任公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区超前路37号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 激活凝血检测试剂盒(粘度测定法) |
| 型号、规格 | 10人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-12-21 |
| 有效期至 | 2020-12-20 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 序号组分试剂盒装量主要成分1试剂1（R1）20uLX10瓶组织因子，高岭土2试剂2（R2）500uLX1瓶CaCl23H2O500uLX1瓶-4样品杯10杯/盒- |
| 预期用途 | 该产品与该生产企业的血栓弹力图仪配合使用，用于体外检测人全血的血凝时间(R)、血块强度（MA）、血凝速率（Angle）、血块成形时间（K）和激活凝血时间（ACT）。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒存储于2～8℃保存，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754