促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法)
天津市 II类 无效| 注册证号： | 津食药监械(准)字2012第2400046号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
| 适用范围： | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 津食药监械(准)字2012第2400046号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
| 适用范围： | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 津食药监械(准)字2012第2400046号 |
| 注册人名称 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 注册人住所 | 天津开发区第六大街65号 |
| 生产地址 | 天津开发区第六大街65号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
| 型号、规格 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
| 结构及组成 | 产品储存条件及有效期：储存条件：2～8℃密封干燥储存。自检定合格之日起有效期为12个月。液体组分开封及金标冻干粉复溶后2～8℃下储存，30天内有效。检测卡打开内包装后会因吸湿失效，需在1个小时内使用。运输时应防高温和日晒，气温高时应 |
| 适用范围 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 变更情况：原产品有效期：自检定合格之日起有效期为12个月。变更后的产品有效期：自检定合格之日起有效期为24个月。本次变更为第3次变更。 |
| 批准日期 | 2015-09-08 |
| 有效期至 | 2016-07-06 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754