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产品详情

彩色多普勒超声诊断仪

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172230567
分类目录: 06-07-02
注册公司: 通用电气医疗系统(中国)有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: LOGIQ F6、LOGIQ F8、LOGIQ F8 Expert
适用范围: 选配不同的探头,分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏、颅脑、小儿全身方面的临床超声诊断检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172230567
注册人名称 通用电气医疗系统(中国)有限公司
注册人住所 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 彩色多普勒超声诊断仪
型号、规格 LOGIQ F6、LOGIQ F8、LOGIQ F8 Expert
结构及组成 本彩超采用推车式结构,由主机、探头、功能选件和外围设备组成。探头包括4C-RS, E8C-RS,3Sc-RS,8C-RS,L6-12-RS, RAB2-6-RS, 6S-RS, E8Cs-RS,BE9CS-RS, L8-18i-RS。外围设备包括脚踏开关、打印机、穿刺套件,DVD和ECG。主机和探头4C-RS为基本配置,其它探头,功能选件和外围设备为选配。
适用范围 选配不同的探头,分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏、颅脑、小儿全身方面的临床超声诊断检查。
其他内容 暂缺
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2230695号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010041号。
批准日期 2017-04-14
有效期至 2022-04-13
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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