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产品详情

彩色数字式超声诊断仪

江苏省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2004第3230024号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统(中国)有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: LOGIQ 5、LOGIQ 5 Pro
适用范围: 用于腹部、产科、泌尿、心脏等图象检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2004第3230024号
注册人名称 通用电气医疗系统(中国)有限公司
注册人住所 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 彩色数字式超声诊断仪
型号、规格 LOGIQ 5、LOGIQ 5 Pro
结构及组成 由主机、探头、显示器、操作界面和选件等构成。LOGIQ5带有LCD触摸屏的控制键盘,LOGIQ5Pro不带LCD触摸屏的控制键盘。声输出参数已在说明书中公布。探头型号3C12L3S中心频率(MHz)3.8,凸阵8.8,线阵2.0,相控阵最大探测深度(mm)≥160≥80≥180侧向分辨力(mm)≤2(深度≤80)≤4(80<深度≤130)≤1(深度≤60)≤3(深度≤80)≤4(80<深度≤160)轴向分辨力(mm)≤1(深度≤80)≤2(80<深度≤130)≤1(深度≤80)≤1(深度≤80)≤2(80
适用范围 用于腹部、产科、泌尿、心脏等图象检查。
其他内容 暂缺
备注 生产者地址和生产场所地址由“江苏省无锡市新区长江路19号”变更为“无锡国家高新技术产业开发区长江路19号”;受理号由“国食药监械(准)字2004第3230024号”变更为“国食药监械(准)字2004第3230024号(更)”;原证自发证之日起作废。
批准日期 2004-01-09
有效期至 2008-01-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1251 《LOGIQ 5系列彩色数字式超声诊断仪》
变更日期 2007-03-31
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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