促黄体生成素测定试剂(荧光定量免疫层析法)
广东省 II类 有效注册证号: | 粤械注准20172401078 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 6人份盒、10人份盒、21人份盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 粤械注准20172401078 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 6人份盒、10人份盒、21人份盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤械注准20172401078 |
注册人名称 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
生产地址 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 促黄体生成素测定试剂(荧光定量免疫层析法) |
型号、规格 | 6人份盒、10人份盒、21人份盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-20 |
有效期至 | 2022-06-19 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂盒由检测试剂、一次性尿杯、吸管、ID芯片、使用说明书组成。其中:检测试剂为独立包装,内有干燥剂,检测试剂上有:抗人促黄体生成素抗体、荧光标记的抗人促黄体生成素抗体和羊抗鼠。 |
预期用途 | 本试剂用于定量检测妇女尿液中促黄体生成激素(LH)水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂在4-30℃避光干燥处保存,有效期为24个月,不能冷冻。铝箔袋开封后,检测试剂应在1小时内使用。 |