全程C—反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测试剂(干式免疫荧光定量法)
广东省 II类 无效| 注册证号： | 粤食药监械(准)字2013第2400330号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 25人份/盒、50人份/盒。 |
| 适用范围： | 用于体外定量检测人全血、血浆、血清样本中超敏C-反应蛋白（hsCRP）和常规C-反应蛋白的浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 粤食药监械(准)字2013第2400330号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 25人份/盒、50人份/盒。 |
| 适用范围： | 用于体外定量检测人全血、血浆、血清样本中超敏C-反应蛋白（hsCRP）和常规C-反应蛋白的浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 粤食药监械(准)字2013第2400330号 |
| 注册人名称 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 全程C—反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测试剂(干式免疫荧光定量法) |
| 型号、规格 | 25人份/盒、50人份/盒。 |
| 结构及组成 | 试剂盒由检测卡、样品缓冲液、ID芯片、使用说明书、取样器（可选）组成。其中：检测卡为独立包装，内有干燥剂，检测卡上包被有鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体为检测线，包被有兔IgG为质控线。样品缓冲液为PBS缓冲液，内含荧光标记的鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体和荧光标记的抗兔IgG。检测卡 25/50人份/盒；样品缓冲液 25/50人份/盒；ID芯片 1人份/盒；说明书 1人份/盒；取样器（可选） 25/50人份/盒。 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人全血、血浆、血清样本中超敏C-反应蛋白（hsCRP）和常规C-反应蛋白的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-05-31 |
| 有效期至 | 2017-05-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/粤 0744-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754