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尿酸(UA)体外测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2011第2400755号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州阳普医疗科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1:60ml×4;R2:15ml×4,R1:80ml×3;R2:20ml×3,R1:40ml×5;R2:10ml×5,R1:80ml×2;R2:20ml×2,R1:24ml×3;R2:18ml×1,R1:60ml×1;R2:15ml×1
适用范围: 适用于体外定量测定人血清或血浆中的尿酸(UA)浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2011第2400755号
注册人名称 广州阳普医疗科技股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸(UA)体外测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)
型号、规格 R1:60ml×4;R2:15ml×4,R1:80ml×3;R2:20ml×3,R1:40ml×5;R2:10ml×5,R1:80ml×2;R2:20ml×2,R1:24ml×3;R2:18ml×1,R1:60ml×1;R2:15ml×1
结构及组成 R1:过氧化物酶 300U/L;3,5-二氯-2-羟基苯磺酸盐 2.5mmol/L;亚铁氰化钾 0.05mmol/L。R2:尿酸酶 500U/L;磷酸盐缓冲液 150mmol/L;4-氨基安替比林 0.70mmol/L。
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中的尿酸(UA)浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-11-04
有效期至 2015-11-03
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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