人工晶状体推进器
无 II类 有效注册证号: | 国械注进20182162329 |
分类目录: | 16-07-15 |
注册公司: | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
代理公司: | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
规格型号: | BLUEMIXS 180 |
适用范围: | 该产品用于推进Carl Zeiss Meditec生产的预装式软性人工晶状体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20182162329 |
分类目录: | 16-07-15 |
注册公司: | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
代理公司: | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
规格型号: | BLUEMIXS 180 |
适用范围: | 该产品用于推进Carl Zeiss Meditec生产的预装式软性人工晶状体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20182162329 |
注册人名称 | 卡尔蔡司医疗技术(法国)简式股份有限公司 |
注册人住所 | 27 avenue Paul Langevin 17180 PERIGNY FRANCE |
生产地址 | Medicel AG:Dornierstrasse 11,9423 Altenrhein, Switzerland |
代理人名称 | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区美约路60号南部位 |
产品名称 | 人工晶状体推进器 |
型号、规格 | BLUEMIXS 180 |
结构及组成 | 该产品由推进器主体、推进器尖端、硅胶套、弹簧和推进杆组成。产品材料为PA塑料、ABS塑料、硅胶及GB 1220中的12Cr18Ni9不锈钢。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围 | 该产品用于推进Carl Zeiss Meditec生产的预装式软性人工晶状体。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2043441号 |
批准日期 | 2018-08-29 |
有效期至 | 2023-08-28 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | “注册人名称:CARL ZEISS MEDITEC SAS”变更为“注册人名称:CARL ZEISS MEDITEC SAS 卡尔蔡司医疗技术(法国)简式股份有限公司”。 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |