人工晶状体
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20163223307 |
分类目录: | 16-07-01 |
注册公司: | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
代理公司: | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
规格型号: | CT SPHERIS 203 |
适用范围: | 该产品适用于手术摘除晶体后的无晶体状态人工晶状体植入术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20163223307 |
分类目录: | 16-07-01 |
注册公司: | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
代理公司: | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
规格型号: | CT SPHERIS 203 |
适用范围: | 该产品适用于手术摘除晶体后的无晶体状态人工晶状体植入术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20163223307 |
注册人名称 | Carl Zeiss |
注册人住所 | 27 avenue Paul Langevin 17180 PERIGNY FRANCE |
生产地址 | 27 avenue Paul Langevin 17180 PERIGNY FRANCE |
代理人名称 | 卡尔蔡司(上海)管理有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区美约路60号南部位 |
产品名称 | 人工晶状体 |
型号、规格 | CT SPHERIS 203 |
结构及组成 | 该产品为一件式后房人工晶状体,可折叠,襻形为耳形襻。主体部分及支撑部分由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯添加交联剂、引发剂聚合而成,含有紫外吸收剂。屈光度范围:8~32D。光学设计:单焦,球面。光学形式:双凸型。该产品经蒸汽灭菌,一次性使用。 |
适用范围 | 该产品适用于手术摘除晶体后的无晶体状态人工晶状体植入术。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 2017年8月31日同意更正注册人住所内容,2016年12月28日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
批准日期 | 2016-12-28 |
有效期至 | 2021-12-27 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |