宾格听小骨假体(商品名：宾格听小骨假体)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3461221号 |
| 分类目录： | 13-08-01 |
| 注册公司： | 北京贝科达医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京贝科达医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附表 |
| 适用范围： | 主要用于中耳听骨链的重建。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3461221号 |
| 分类目录： | 13-08-01 |
| 注册公司： | 北京贝科达医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京贝科达医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附表 |
| 适用范围： | 主要用于中耳听骨链的重建。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3461221号 |
| 注册人名称 | 宾格医疗技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Diepenbroich 15, D-51491 Overath |
| 代理人名称 | 北京贝科达医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 宾格听小骨假体(商品名：宾格听小骨假体) |
| 型号、规格 | 见附表 |
| 结构及组成 | 该听小骨假体是由钝钛(ISO 5832-2)制成，已经射线灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 主要用于中耳听骨链的重建。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 注册证生产者名称由“Spiggle & TheisMedizintechnik-Vertriebs GmbH”变更为“Spiggle &Theis Medizintechnik GmbH”；产品型号由“118425 ”变更为“118450、118475、118700 ”；注册证由“国食药监械(进)字2007第3461221号”变更为“国食药监械(进)字2007第3461221号(更) ”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2007-06-11 |
| 有效期至 | 2011-06-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1748－2006《宾格听小骨假体》 |
| 变更日期 | 2008-04-18 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754