游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2011第2401698号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
代理公司: | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
规格型号: | 96(72)人份试剂 |
适用范围: | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的含量 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2011第2401698号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
代理公司: | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
规格型号: | 96(72)人份试剂 |
适用范围: | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的含量 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2401698号 |
注册人名称 | 华莱克有限公司 |
注册人住所 | Mustionkatu 6,FI-20750 TURKU,FINLAND |
生产地址 | Mustionkatu 6,FI-20750 TURKU,FINLAND |
代理人名称 | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 游离hCGβ亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
型号、规格 | 96(72)人份试剂 |
结构及组成 | 系列定标品、铕标记抗体、分析缓冲液、Free hCGβ亚基笔、特定批号的质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 体外定量检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离hCGβ)的含量 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-05-19 |
有效期至 | 2015-05-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/FIN 1283-2011 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |