绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2010第2401171号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
代理公司: | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
规格型号: | 96人份 |
适用范围: | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2010第2401171号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
代理公司: | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
规格型号: | 96人份 |
适用范围: | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2401171号 |
注册人名称 | 华莱克有限公司 |
注册人住所 | Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND |
生产地址 | Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND |
代理人名称 | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
型号、规格 | 96人份 |
结构及组成 | 系列校准品、抗hCG-铕示踪剂贮存液、缓冲液、微滴定板条、试剂盒条形码标签、微滴定板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 体外定量检测孕中期妇女血清中绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-05-10 |
有效期至 | 2014-05-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/FIN 0553-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |