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产品详情

游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(时间分辨荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2402917号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
代理公司: 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
规格型号: 96人份试剂
适用范围: 该产品用于定量测定人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2402917号
注册人名称 华莱克有限公司
注册人住所 Mustionkatu 6, FIN-20750 Turku, Finland
生产地址 Mustionkatu 6, FIN-20750 Turku, Finland
代理人名称 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(时间分辨荧光法)
型号、规格 96人份试剂
结构及组成 FT3标准品、T3-铕示踪剂贮存液、T3抗体贮存液、FT3分析缓冲液、FT3孵育缓冲液、抗-鼠IgG微孔板、试剂盒条形码标签、备用的微孔板条形码标签、和试剂批号匹配的质量控制证书。产品有效期:2-8℃条件下保存,试剂盒的有效期为自生产日期开始最长12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量测定人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-12-17
有效期至 2013-12-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/FIN 2038-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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