AutoDELFIA时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401090号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
| 规格型号： | B007-101 |
| 适用范围： | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量，用于体外诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3401090号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
| 规格型号： | B007-101 |
| 适用范围： | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量，用于体外诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3401090号 |
| 注册人名称 | 华莱克有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Mustionkatu 6, 20750 Turku, Finland |
| 代理人名称 | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | AutoDELFIA时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用) |
| 型号、规格 | B007-101 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成：7 瓶标准品(1.0mL)，2 瓶抗hCG Eu标示踪剂(0.95mL)，1 瓶DELFIA缓冲液(50mL)，1 块微孔板(96孔)，3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量，用于体外诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-06-18 |
| 有效期至 | 2010-06-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FIN 0333-2006 《AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754