糖化血清蛋白测定试剂盒(双试剂型)
浙江省 III类 无效注册证号: | 国食药监械(试)字2004第3060796号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江东瓯生物工程有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:4×60mL R2:2×40mL ;R1:2×60mL R2:2×20mL; R1:2×45mL R2:1×30mL ; 3×245T;8×70T |
适用范围: | 该产品用于体外检测人血清或血浆中糖化血清蛋白的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(试)字2004第3060796号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江东瓯生物工程有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:4×60mL R2:2×40mL ;R1:2×60mL R2:2×20mL; R1:2×45mL R2:1×30mL ; 3×245T;8×70T |
适用范围: | 该产品用于体外检测人血清或血浆中糖化血清蛋白的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060796号 |
注册人名称 | 浙江东瓯生物工程有限公司 |
注册人住所 | 温州经济技术开发区西片12号小区 |
生产地址 | 温州经济技术开发区西片12号小区 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 糖化血清蛋白测定试剂盒(双试剂型) |
型号、规格 | R1:4×60mL R2:2×40mL ;R1:2×60mL R2:2×20mL; R1:2×45mL R2:1×30mL ; 3×245T;8×70T |
结构及组成 | 糖化血清蛋白测定试剂盒(双试剂型)是由液体型I试剂(R1),液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:碳酸盐缓冲液 0.1moI/L PH=10.6。R2:碳酸盐缓冲液0.1moI/L、NBT 0.5mmol/L。 |
适用范围 | 该产品用于体外检测人血清或血浆中糖化血清蛋白的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2004-08-26 |
有效期至 | 2006-08-26 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国1923《糖化血清蛋白测定试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |