一次性使用无菌注射器带针
浙江省 III类 有效注册证号: | 国械注准20193141508 |
分类目录: | 14-01-02 |
注册公司: | 浙江灵洋医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品与注射针配套,临床供人体注射药液或抽吸药液、血液及溶药适用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20193141508 |
分类目录: | 14-01-02 |
注册公司: | 浙江灵洋医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品与注射针配套,临床供人体注射药液或抽吸药液、血液及溶药适用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20193141508 |
注册人名称 | 浙江灵洋医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省临海市白水洋镇 |
生产地址 | 浙江省临海市白水洋镇 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 一次性使用无菌注射器带针 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 产品分二件式和三件式,由外套、活塞、芯杆及注射针(选配)组成。产品采用聚丙烯(PP)、天然橡胶、06Cr19Ni10不锈钢材料制造。产品经环氧乙烷灭菌。 |
适用范围 | 本产品与注射针配套,临床供人体注射药液或抽吸药液、血液及溶药适用。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3150939号 |
批准日期 | 2019-01-10 |
有效期至 | 2024-01-09 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |