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产品详情

一次性使用精密过滤输液器

浙江省 III类 有效
注册证号: 国械注准20163662390
分类目录: 14-02-05
注册公司: 浙江灵洋医疗器械有限公司
代理公司: /
规格型号: 不带针输液器:IS-PF-5.0, IS-PF-3.0;带针输液器: IS-PF-5.0, IS-PF-3.0(输液针规格: 0.45x15、0.5x15、0.5x20、0.55x20 、0.6x25、0.7x25、0.8x28、0.9x28、1.1x28、1.2x28)
适用范围: 在重力作用下,供人体静脉输注药液用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163662390
注册人名称 浙江灵洋医疗器械有限公司
注册人住所 临海市白水洋镇
生产地址 临海市白水洋镇
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用精密过滤输液器
型号、规格 不带针输液器:IS-PF-5.0, IS-PF-3.0;带针输液器: IS-PF-5.0, IS-PF-3.0(输液针规格: 0.45x15、0.5x15、0.5x20、0.55x20 、0.6x25、0.7x25、0.8x28、0.9x28、1.1x28、1.2x28)
结构及组成 输液器分为带针输液器和不带针输液器。带针输液器由保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器(或带进气器件)、滴管、滴斗、管路、流量调节器、精密过滤器、注射件、回血管、外圆锥接头、输液针组成。不带针输液器组成不包括输液针部分。产品采用ABS、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、天然乳胶、不锈钢管(0Cr18Ni9)材料加工制造。产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围 在重力作用下,供人体静脉输注药液用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-07
有效期至 2021-12-06
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 输液器分为带针输液器和不带针输液器。带针输液器由保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器(或带进气器件)、滴管、滴斗、管路、流量调节器、精密过滤器、注射件、回血管、外圆锥接头、输液针组成。不带针输液器组成不包括输液针部分。产品采用ABS、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、天然乳胶、不锈钢管(0Cr18Ni9)材料加工制造。产品经环氧乙烷灭菌。
预期用途 在重力作用下,供人体静脉输注药液用。
产品储存条件及有效期 2021-12-06
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