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产品详情

眼科Nd:YAG激光治疗系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173241038
分类目录: 16-05-02
注册公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
规格型号: Selecta Duet
适用范围: 该产品临床适用于对患者行后囊膜切开术、虹膜切开或切除术和选择性激光小梁成形术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173241038
注册人名称 Lumenis, Inc.
注册人住所 1870 South Milestone Drive,Salt Lake City, UT 84104 USA
生产地址 1870 South Milestone Drive,Salt Lake City, UT 84104 USA
代理人名称 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区光华路1号(写字楼)04层421、422、428和430室
产品信息
产品名称 眼科Nd:YAG激光治疗系统
型号、规格 Selecta Duet
结构及组成 该产品由主机、液晶显示遥控器、聚焦棒、外门联锁插头和脚踏开关组成,主机由双波长Nd:YAG固体激光器(激光波长1064nm, 倍频532nm)、裂隙灯显微镜(内置激光传输系统)、电源及控制系统、空气冷却系统和工作台组成。
适用范围 该产品临床适用于对患者行后囊膜切开术、虹膜切开或切除术和选择性激光小梁成形术。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-03-31
有效期至 2022-03-30
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 该产品由主机、液晶显示遥控器、聚焦棒、外门联锁插头和脚踏开关组成,主机由双波长Nd:YAG固体激光器(激光波长1064nm, 倍频532nm)、裂隙灯显微镜(内置激光传输系统)、电源及控制系统、空气冷却系统和工作台组成。
预期用途 该产品临床适用于对患者行后囊膜切开术、虹膜切开或切除术和选择性激光小梁成形术。
产品储存条件及有效期 暂缺
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