页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

强光与激光系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3240958号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
规格型号: M22
适用范围: 强脉冲光(IPL)用于治疗血管和色素损伤、减少毛发及改善皮肤质地;Multi-Spot Nd:YAG用于静脉曲张和血管损伤的治疗;ResurFX模块采用点阵非剥脱皮表重建技术,用于治疗皮肤色素异常、痤疮疤痕及手术疤痕、皮肤细纹、眼周皱纹。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3240958号
注册人名称 科医人有限公司
注册人住所 Yokneam Industrial Park, Hakidma Street, PO Box 240, Yokneam, 20692, Israel
生产地址 Yokneam Industrial Park, Hakidma Street, PO Box 240, Yokneam, 20692, Israel
代理人名称 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区光华路1号(写字楼)04层421、422、428和430室
产品信息
产品名称 强光与激光系统
型号、规格 M22
结构及组成 本产品由主机包括触摸屏、电源及控制系统和水冷却系统、手具治疗头(可选配强脉冲光治疗头、Multi-Spot Nd:YAG 治疗头和ResurFX 激光治疗头)和脚踏开关组成。具体规格参数见附页。
适用范围 强脉冲光(IPL)用于治疗血管和色素损伤、减少毛发及改善皮肤质地;Multi-Spot Nd:YAG用于静脉曲张和血管损伤的治疗;ResurFX模块采用点阵非剥脱皮表重建技术,用于治疗皮肤色素异常、痤疮疤痕及手术疤痕、皮肤细纹、眼周皱纹。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-02-17
有效期至 2018-02-16
附件 《强光与激光系统》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:Yokneam Industrial Park, Hakidma Street, PO Box 240, Yokneam, 20692, Israel ”变更为“注册人住所:Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.B. #240, Yokneam, 2069204, Israel”。
产品其他信息
主要组成成分 本产品由主机包括触摸屏、电源及控制系统和水冷却系统、手具治疗头(可选配强脉冲光治疗头、Multi-Spot Nd:YAG 治疗头和ResurFX 激光治疗头)和脚踏开关组成。具体规格参数见附页。
预期用途 强脉冲光(IPL)用于治疗血管和色素损伤、减少毛发及改善皮肤质地;Multi-Spot Nd:YAG用于静脉曲张和血管损伤的治疗;ResurFX模块采用点阵非剥脱皮表重建技术,用于治疗皮肤色素异常、痤疮疤痕及手术疤痕、皮肤细纹、眼周皱纹。
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754