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产品详情

眼科Nd:YAG激光治疗系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3240193号
分类目录: 16-05-02
注册公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理公司: 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
规格型号: Selecta Duet
适用范围: 该产品临床适用于对患者行后囊膜切开术、虹膜切开或切除术和选择性激光小梁成形术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3240193号
注册人名称 Lumenis, Inc.
注册人住所 3959 West 1820 South Salt Lake City, UT 84104 USA
生产地址 3959 West 1820 South Salt Lake City, UT 84104 USA
代理人名称 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 眼科Nd:YAG激光治疗系统
型号、规格 Selecta Duet
结构及组成 该产品由主机、液晶显示遥控器、聚焦棒、外门联锁插头和脚踏开关组成。主机由双波长Nd:YAG固体激光器(激光波长1064nm,倍频532nm)、裂隙灯显微镜(内置激光传输系统)、电源及控制系统、空气冷却系统和工作台组成。产品性能参数见附件。
适用范围 该产品临床适用于对患者行后囊膜切开术、虹膜切开或切除术和选择性激光小梁成形术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-01-20
有效期至 2017-01-19
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 6964-2012《眼科Nd:YAG激光治疗系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.08.27,该产品申请登记事项和许可事项合并变更。1.生产地址由“3959 West 1820South Salt Lake City, UT 84104 USA”变更为“1870South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104USA”。申请人住所由“3959 West 1820 South SaltLake City, UT 84104 USA”变更为“1870 SouthMilestone Drive, Salt Lake City, UT 84104 USA”。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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