融合器
浙江省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3461603号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江科惠医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 浙江科惠医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见技术审评报告附表 |
| 适用范围： | 融合器与预装的钛合金制造的固定板或螺栓等构成稳定的内固定系统,主要应用于腰骶椎融合的内固定治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3461603号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江科惠医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 浙江科惠医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见技术审评报告附表 |
| 适用范围： | 融合器与预装的钛合金制造的固定板或螺栓等构成稳定的内固定系统,主要应用于腰骶椎融合的内固定治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3461603号 |
| 注册人名称 | 浙江科惠医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 金华市仙华南街466号 |
| 生产地址 | 金华市仙华南街466号 |
| 代理人名称 | 浙江科惠医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 金华市仙华南街466号 |
产品信息
| 产品名称 | 融合器 |
| 型号、规格 | 见技术审评报告附表 |
| 结构及组成 | 该产品由符合YY/T0660要求的PEEK-OPTIMA LT1 聚醚醚酮聚合物材料制成,内部嵌有由符合GB/T13810要求的TA3纯钛材料制成的起显影作用的标记销，产品为灭菌包装。 |
| 适用范围 | 融合器与预装的钛合金制造的固定板或螺栓等构成稳定的内固定系统,主要应用于腰骶椎融合的内固定治疗。 |
| 其他内容 | 无 |
| 备注 | 无 |
| 批准日期 | 2012-12-19 |
| 有效期至 | 2016-12-18 |
| 附件 | 注册产品标准:《融合器》 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人住所:金华市仙华南街466号；生产地址:金华市仙华南街466号”变更为“注册人住所:浙江省金华市婺城区仙华南街466号；生产地址:浙江省金华市婺城区仙华南街466号”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品由符合YY/T0660要求的PEEK-OPTIMA LT1 聚醚醚酮聚合物材料制成,内部嵌有由符合GB/T13810要求的TA3纯钛材料制成的起显影作用的标记销，产品为灭菌包装。 |
| 预期用途 | 融合器与预装的钛合金制造的固定板或螺栓等构成稳定的内固定系统,主要应用于腰骶椎融合的内固定治疗。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754