产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173404321 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京同生时代生物技术有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 50人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于确定裂解红细胞的全血样本中，下列人成熟淋巴细胞亚型的百分率和绝对数目：T淋巴细胞（CD3+），B淋巴细胞（CD3-CD19+）和自然杀伤细胞（CD3-CD16+和/或CD56+）。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173404321 |
| 注册人名称 | 北京同生时代生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市大兴区经济开发区科苑路18号三层 |
| 生产地址 | 北京市大兴区经济开发区科苑路18号三层 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | CD3-FITC/CD16+CD56-PE/CD45-PerCP/CD19-APC荧光单克隆抗体试剂盒(流式细胞仪法) |
| 型号、规格 | 50人份/盒 |
| 结构及组成 | CD3-FITC/CD16+CD56-PE/CD45-PerCP/CD19-APC荧光单克隆抗体。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于确定裂解红细胞的全血样本中，下列人成熟淋巴细胞亚型的百分率和绝对数目：T淋巴细胞（CD3+），B淋巴细胞（CD3-CD19+）和自然杀伤细胞（CD3-CD16+和/或CD56+）。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-08-30 |
| 有效期至 | 2022-08-29 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “生产地址：北京市大兴区经济开发区科苑路18号三层”变更为“生产地址：北京市大兴区经济开发区科苑路18号一层C3户型”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | CD3-FITC/CD16+CD56-PE/CD45-PerCP/CD19-APC荧光单克隆抗体。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于确定裂解红细胞的全血样本中，下列人成熟淋巴细胞亚型的百分率和绝对数目：T淋巴细胞（CD3+），B淋巴细胞（CD3-CD19+）和自然杀伤细胞（CD3-CD16+和/或CD56+）。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754