CD3-FITC/CD8-PE/CD45-PerCP/CD4-APC荧光单克隆抗体试剂盒(流式细胞仪法)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2014第3400288号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京同生时代生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 50人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2014第3400288号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京同生时代生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 50人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2014第3400288号 |
| 注册人名称 | 北京同生时代生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市大兴工业园科苑路18号三层 |
| 生产地址 | 北京市大兴工业园科苑路18号三层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | CD3-FITC/CD8-PE/CD45-PerCP/CD4-APC荧光单克隆抗体试剂盒(流式细胞仪法) |
| 型号、规格 | 50人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-01-27 |
| 有效期至 | 2018-01-26 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 8395-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.09.22，“ 1.注册地址:北京市大兴工业园科苑路18号三层2.生产地址:北京市大兴工业园科苑路18号三层”变更为“ 1.注册地址:北京市大兴区经济开发区科苑路18号三层2.生产地址:北京市大兴区经济开发区科苑路18号三层”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 见审评报告附件。产品有效期：2-8℃避光储存，切忌冷冻。有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 预期用途 | 该产品与流式细胞仪配套使用，用于确定裂解红细胞的全血样本中，下列人成熟淋巴细胞亚型的百分率和绝对数目：T淋巴细胞（CD3+），辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）和抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754