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产品详情

血管紧张素转化酶测定试剂盒(酶法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172406439
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京欧迪创新生物技术有限公司
代理公司: 北京欧迪创新生物技术有限公司
规格型号: 试剂1:4×20mL;试剂1:10×10mL;试剂1:2×15mL;试剂1:4×42mL;试剂1:4×62mL;试剂1:5×15mL;试剂1:1×5000mL;试剂1:1×2000mL;试剂1:1×1000mL;20测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;530测试/盒。
适用范围: 本产品用于体外定量测定人血清或人血浆中血管紧张素转化酶的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172406439
注册人名称 Audit Diagnostics
注册人住所 Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
生产地址 Business & Technology Park, Carrigtwohill,Co. Cork,Ireland
代理人名称 北京欧迪创新生物技术有限公司
代理人住所 北京市北京经济技术开发区宏达南路5号1幢403
产品信息
产品名称 血管紧张素转化酶测定试剂盒(酶法)
型号、规格 试剂1:4×20mL;试剂1:10×10mL;试剂1:2×15mL;试剂1:4×42mL;试剂1:4×62mL;试剂1:5×15mL;试剂1:1×5000mL;试剂1:1×2000mL;试剂1:1×1000mL;20测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;530测试/盒。
结构及组成 试剂1:硼酸缓冲液,FAPGG。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定量测定人血清或人血浆中血管紧张素转化酶的含量。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-08-07
有效期至 2022-08-06
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Audit Diagnostics”变更为“注册人名称:Audit Diagnostics 欧迪诊断公司”。
产品其他信息
主要组成成分 试剂1:硼酸缓冲液,FAPGG。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定量测定人血清或人血浆中血管紧张素转化酶的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺
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