椎间盘内窥镜
浙江省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20193061780 |
| 分类目录： | 06-00-00 |
| 注册公司： | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | ZJJ型 |
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，用于提供腰椎间盘的图像进行检查与治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20193061780 |
| 分类目录： | 06-00-00 |
| 注册公司： | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | ZJJ型 |
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，用于提供腰椎间盘的图像进行检查与治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20193061780 |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 椎间盘内窥镜 |
| 型号、规格 | ZJJ型 |
| 结构及组成 | 该产品由内窥镜及附件工作通道管组成。内窥镜包含光学镜管、光缆接口及目镜罩；附件工作通道管包含联接环及通道管。 |
| 适用范围 | 该产品在医疗机构中使用，用于提供腰椎间盘的图像进行检查与治疗。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（准）字2014第3221210号 |
| 批准日期 | 2019-04-12 |
| 有效期至 | 2024-04-11 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754