一次性使用等离子刀头
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2250919号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | Φ2.3mm、Φ2.5mm、Φ2.8mm |
| 适用范围： | 产品与等离子手术系统配套使用，用于外科手术中止血、软组织的消融。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2250919号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | Φ2.3mm、Φ2.5mm、Φ2.8mm |
| 适用范围： | 产品与等离子手术系统配套使用，用于外科手术中止血、软组织的消融。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2014第2250919号 |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 生产地址 | 杭州市桐庐县经济开发区东兴路588号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用等离子刀头 |
| 型号、规格 | Φ2.3mm、Φ2.5mm、Φ2.8mm |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 产品与等离子手术系统配套使用，用于外科手术中止血、软组织的消融。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 注：《医用电气设备第1-2部分： 安全通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验》(YY0505-2012)已于2014/1/1实施，应严格贯彻执行并按照要求组织生产。2015年6月15日生产地址由杭州桐庐桐君街道东兴路588号变更为杭州市桐庐县经济开发区东兴路588号;申请人根据批准变更内容，自行修订注册产品标准、说明书和标签。变更情况：生产地址由杭州桐庐桐君街道东兴路588号变更为杭州市桐庐县经济开发区东兴路588号。 |
| 批准日期 | 2015-06-15 |
| 有效期至 | 2019-09-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754