膀胱碎石镜
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2220776号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | PS型 |
| 适用范围： | 产品供泌尿外科作膀胱内碎石用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2220776号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | PS型 |
| 适用范围： | 产品供泌尿外科作膀胱内碎石用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2014第2220776号 |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路180号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 膀胱碎石镜 |
| 型号、规格 | PS型 |
| 结构及组成 | 产品由内窥镜和碎石钳组成。内窥镜与患者接触部分的金属材料应选用符合YY/T0294.1-2005要求的M号不锈钢材料制造,碎石钳与患者接触部分的金属材料应选用符合 YY/T0294.1-2005要求的C号不锈钢材料制造；内窥镜在常规条件下经药物消毒，不得产生腐蚀现象。附件应达到YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定。内窥镜与医用电气设备互连使用的安全要求应符合GB 9706.1、GB 9706.19规定的要求。 |
| 适用范围 | 产品供泌尿外科作膀胱内碎石用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-08-06 |
| 有效期至 | 2019-08-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1024-2014《膀胱碎石镜》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754