胸腔穿刺器
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2220579号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | XQ型 |
| 适用范围： | 胸腔穿刺器与胸腔镜配合，临床适用于对患者胸腔内疾病的直视检查及胸腔内窥镜手术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2220579号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | XQ型 |
| 适用范围： | 胸腔穿刺器与胸腔镜配合，临床适用于对患者胸腔内疾病的直视检查及胸腔内窥镜手术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2014第2220579号 |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 杭州市桐庐县经济技术开发区尖端路168号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 胸腔穿刺器 |
| 型号、规格 | XQ型 |
| 结构及组成 | 产品由穿刺套和穿刺针组成。与患者接触部分的金属材料选用符合YY/T0294.1-2005要求的M号不锈钢材料制造；外表面无光亮，其表面粗糙度最大值应不大于0.8μm；外形应平整、光滑、无锋棱、毛刺及裂纹，表面应无肉眼就能识别的孔隙、裂缝、沟槽和烧结物，以及无磨削剂、抛光剂和防腐剂；产品应达到YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定。 |
| 适用范围 | 胸腔穿刺器与胸腔镜配合，临床适用于对患者胸腔内疾病的直视检查及胸腔内窥镜手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-06-13 |
| 有效期至 | 2019-06-13 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙4318-2014《胸腔穿刺器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754