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产品详情

亮氨酸氨基肽酶(LAP)测定试剂盒(速率法)

湖北省 II类 无效
注册证号: 鄂食药监械(准)字2014第2401441号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 武汉市长立生物技术有限责任公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 液体单试剂 R :20ml×1R :50ml×1R :60ml×1R :100ml×1R :50ml×2R :60ml×2R :100ml×2
适用范围: 本试剂盒用于体外测定人血清或尿液中亮氨酸氨基肽酶的活性。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 鄂食药监械(准)字2014第2401441号
注册人名称 武汉市长立生物技术有限责任公司
注册人住所 暂缺
生产地址 武汉市蔡甸区蔡甸街蔡张二路9号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 亮氨酸氨基肽酶(LAP)测定试剂盒(速率法)
型号、规格 液体单试剂 R :20ml×1R :50ml×1R :60ml×1R :100ml×1R :50ml×2R :60ml×2R :100ml×2
结构及组成 产品性能:1.外观与性状:试剂应为无色或微黄色澄清液体,无沉淀、悬浮物和絮状物。2. 试剂空白吸光度:用空白样本加入试剂测试时,空白吸光度A404 nm(光径1cm) ≤0.5。3. 试剂空白吸光度变化率:试剂空白吸光度变化率ΔA/min≤0.01。4. 分析灵敏度:测定样本时,18U/L样本的吸光度变化率ΔA/min≥0.002。5. 线性范围:试剂盒线性在[1~100] U/L范围内:线性相关系数(r)应不小于0.990。6. 精密度:批内变异系数 ≤5.0 % ;批间变异系数 ≤6.0%。7. 准确
适用范围 本试剂盒用于体外测定人血清或尿液中亮氨酸氨基肽酶的活性。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-07-31
有效期至 2019-07-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/鄂0793-2014
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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