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产品详情

人绒毛膜促性腺激素诊断试剂盒(胶体金法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2403057号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 爱德检测科技有限公司
代理公司: 爱德检测科技有限公司
规格型号: 单人份/袋、单人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
适用范围: 定性检测尿液中的HCG,用于妊娠的早期辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2403057号
注册人名称 IND Diagnostic Inc.
注册人住所 1629 FOSTERS WAY DELTA BC V3M 6S7, CANADA
生产地址 1629 FOSTERS WAY DELTA BC V3M 6S7, CANADA
代理人名称 爱德检测科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人绒毛膜促性腺激素诊断试剂盒(胶体金法)
型号、规格 单人份/袋、单人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成 对照区:羊抗小鼠(IgG)多克隆抗体;检测区:小鼠单克隆hCG抗体A;标记抗体:胶体金标记的小鼠抗人单克隆hCG抗体B。产品有效期:储存于4~30℃、避光、干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 定性检测尿液中的HCG,用于妊娠的早期辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-12-30
有效期至 2013-12-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/CAN 2081-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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