产品详情
| 注册证号： | 湘械注准20162400025 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 湖南海源医疗科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 规格1（试剂1：30ml×1 试剂2：10ml×1），规格2（试剂1：60ml×1 试剂2：20ml×1），规格3（试剂1：60ml×2 试剂2：20ml×2），规格4（试剂1：60ml×4 试剂2：20ml×4），规格5（试剂1：60ml×6 试剂2：20ml×6），规格6（试剂1：120ml×2 试剂2：40ml×2），规格7（试剂1：90ml×2 试剂2：30ml×2），规格8（试剂1：300ml×2 试剂2：100ml×2），规格9（试剂1：9L 试剂2：3L）,校准品（选配）：2×0.5ml；2 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 湘械注准20162400025 |
| 注册人名称 | 湖南海源医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 湖南省长沙市岳麓区谷苑路229号海凭园生产厂房三5-7层 |
| 生产地址 | 湖南省长沙市岳麓区谷苑路229号海凭园生产厂房三5-7层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法) |
| 型号、规格 | 规格1（试剂1：30ml×1 试剂2：10ml×1），规格2（试剂1：60ml×1 试剂2：20ml×1），规格3（试剂1：60ml×2 试剂2：20ml×2），规格4（试剂1：60ml×4 试剂2：20ml×4），规格5（试剂1：60ml×6 试剂2：20ml×6），规格6（试剂1：120ml×2 试剂2：40ml×2），规格7（试剂1：90ml×2 试剂2：30ml×2），规格8（试剂1：300ml×2 试剂2：100ml×2），规格9（试剂1：9L 试剂2：3L）,校准品（选配）：2×0.5ml；2 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-01-18 |
| 有效期至 | 2021-01-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 产品技术要求 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂1：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钴；试剂2：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、二硫苏糖醇、叠氮钠；校准品：修饰白蛋白（每批赋值）（见标签）。 |
| 预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中缺血性修饰白蛋白（IMA）的含量，主要作为心肌缺血标志物之一。 |
| 产品储存条件及有效期 | a.试剂在2～8℃密封避光储存，有效期为12个月。b.本试剂盒开瓶后2～8℃冷藏条件下，有效期为2周。c.未开封的校准品在2-8℃密封避光保存，有效期为12个月；校准品开瓶后，20～25℃避光保存，可以稳定4小时。? |
湘公网安备43010202001754