血管紧张素转化酶测定试剂盒(FAPGG底物法)
浙江省 II类 有效注册证号: | 浙械注准20152400527 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 宁波天康生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:90ml×2;R1:70ml×2;R1:60ml×4;R1:60ml×2;R1:40ml×2;R1:20ml×1;R1:80ml×2。 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙械注准20152400527 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 宁波天康生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:90ml×2;R1:70ml×2;R1:60ml×4;R1:60ml×2;R1:40ml×2;R1:20ml×1;R1:80ml×2。 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20152400527 |
注册人名称 | 宁波天康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 宁波市鄞州区古林镇鹅颈村 |
生产地址 | 宁波市鄞州区古林镇鹅颈村 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 血管紧张素转化酶测定试剂盒(FAPGG底物法) |
型号、规格 | R1:90ml×2;R1:70ml×2;R1:60ml×4;R1:60ml×2;R1:40ml×2;R1:20ml×1;R1:80ml×2。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 注:《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》(YY0505-2012)已于2014/1/1实施,应严格贯彻执行并按照要求组织生产。 |
批准日期 | 2015-07-20 |
有效期至 | 2020-07-19 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 硼酸缓冲液(pH8.2)、呋喃酰基-L-苯丙氨酰甘氨酰甘氨酸(FAPGG)、曲拉通(Triton)x-100、叠氮钠。 |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶的活性。 |
产品储存条件及有效期 | 该产品2℃~8℃避光密封贮存,有效期为12个月。 |