血红蛋白分析仪
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20192222326 |
| 分类目录： | 22-00-00 |
| 注册公司： | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
| 代理公司： | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | CompoLab TS |
| 适用范围： | 该产品基于分光光度法的原理，在临床上用于对来源于人体血液样本中的被分析物进行定量检测，包括总血红蛋白量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20192222326 |
| 分类目录： | 22-00-00 |
| 注册公司： | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
| 代理公司： | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | CompoLab TS |
| 适用范围： | 该产品基于分光光度法的原理，在临床上用于对来源于人体血液样本中的被分析物进行定量检测，包括总血红蛋白量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20192222326 |
| 注册人名称 | 戴尔斯派德医疗有限公司 |
| 注册人住所 | Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben, GERMANY |
| 生产地址 | Von-Cancrin-Str.1 63877 Sailauf |
| 代理人名称 | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608 |
产品信息
| 产品名称 | 血红蛋白分析仪 |
| 型号、规格 | CompoLab TS |
| 结构及组成 | 该产品由检测模块 、软件（版本号2.106）组成。检测模块包括血红蛋白分析仪主机、比色片。 |
| 适用范围 | 该产品基于分光光度法的原理，在临床上用于对来源于人体血液样本中的被分析物进行定量检测，包括总血红蛋白量。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2402772号 |
| 批准日期 | 2019-08-14 |
| 有效期至 | 2024-08-13 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754