血液成分分离机
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20173457258 |
分类目录: | 10-01-01 |
注册公司: | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
代理公司: | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
规格型号: | COM.TEC |
适用范围: | 该产品适用于采集献血者血液成分、治疗性血液分离和治疗性血浆替换。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20173457258 |
分类目录: | 10-01-01 |
注册公司: | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
代理公司: | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
规格型号: | COM.TEC |
适用范围: | 该产品适用于采集献血者血液成分、治疗性血液分离和治疗性血浆替换。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173457258 |
注册人名称 | 费森尤斯卡比股份有限公司 |
注册人住所 | 61346 Bad Homburg, GERMANY |
生产地址 | Sevedjevägen 12, SE-891 23 Örnsköldsvik, Sweden |
代理人名称 | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608 |
产品名称 | 血液成分分离机 |
型号、规格 | COM.TEC |
结构及组成 | 该产品由主机、挂物架、献血者显示屏、打印机、分离腔固定器(C4、PL1和C51)组成。 |
适用范围 | 该产品适用于采集献血者血液成分、治疗性血液分离和治疗性血浆替换。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-12-26 |
有效期至 | 2022-12-25 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由主机、挂物架、献血者显示屏、打印机、分离腔固定器(C4、PL1和C51)组成。 |
预期用途 | 该产品适用于采集献血者血液成分、治疗性血液分离和治疗性血浆替换。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |