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产品详情

血细胞分离机分离吸附置换治疗套件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3453643号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
代理公司: 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
规格型号: P1R Plasma Treatment Set
适用范围: 与COM.TEC血细胞分离机配套使用,用于治疗性血浆分离。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3453643号
注册人名称 费森尤斯卡比股份有限公司
注册人住所 61346 Bad Homburg GERMANY
生产地址 Runde ZZ 41, 7881 HM Emmer Compascuum, the Netherland
代理人名称 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
代理人住所 北京市东城区东直门南大街1号北京来福士中心办公楼15层1、2单元
产品信息
产品名称 血细胞分离机分离吸附置换治疗套件
型号、规格 P1R Plasma Treatment Set
结构及组成 产品由离心分离腔、滴定腔、管路、容器袋、适配器、流量夹、滤器组成。主要材料为Styrolux、PVC、PA、ABS、polyolefin、POM。
适用范围 与COM.TEC血细胞分离机配套使用,用于治疗性血浆分离。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2012-10-15
有效期至 2016-10-14
附件 《血细胞分离机 分离吸附置换治疗套件》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市东城区东直门南大街1号北京来福士中心办公楼第15层1、2单元”变更为“代理人住所:北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608”。
产品其他信息
主要组成成分 产品由离心分离腔、滴定腔、管路、容器袋、适配器、流量夹、滤器组成。主要材料为Styrolux、PVC、PA、ABS、polyolefin、POM。
预期用途 与COM.TEC血细胞分离机配套使用,用于治疗性血浆分离。
产品储存条件及有效期 暂缺
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