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产品详情

注射泵

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2540334号
分类目录: 14-01-01
注册公司: 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
代理公司: 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
规格型号: Injectomat TIVA Agilia
适用范围: 该产品设计用于以靶控模式静脉注射麻醉药品。在该模式下,注射泵按照一整套的流速模式达到预设的目标值并加以维持。该产品也可以按照流速模式或剂量速率模式注射其他静脉药物。产品必须仅由医院的专业医护人员使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2540334号
注册人名称 Fresenius Vial S.A.
注册人住所 Le Grand Chemin 38590 Brezins
生产地址 Le Grand Chemin 38590 Brezins - France
代理人名称 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 注射泵
型号、规格 Injectomat TIVA Agilia
结构及组成 注射泵由注射器针筒固定夹、注射器凸缘凹槽、注射器塞推杆、注射器活塞推杆保护外壳、移动手柄、多注射泵固定栓、红外数据输出口、数据传输口以及9V直流电连接处、电源线连接处、注射泵固定夹按钮、"摇摆锁"双向固定夹、电源线连接指示灯、显示屏、按钮、电源线组成。
适用范围 该产品设计用于以靶控模式静脉注射麻醉药品。在该模式下,注射泵按照一整套的流速模式达到预设的目标值并加以维持。该产品也可以按照流速模式或剂量速率模式注射其他静脉药物。产品必须仅由医院的专业医护人员使用。
其他内容 暂缺
备注 1.申请人注册后应开展上市后的临床跟踪工作,应详细说明用于输注液体的临床使用情况,包括输液的途径;临床使用效果;有无发生软件出错、人为因素(包括不限于使用错误)、元器件破损、电池故障、警报故障、输液过量以及输液不足等原因导致的不良事件。2.申请人注册后应说明使用过程中的副作用以及采取的措施及结果,详述临床使用中的所有不良事件投诉发生情况并提交统计数据,提交不良事件、投诉原因分析与处理情况(包括措施、效果以及对市场在用产品才去的措施)。以上资料应形成正式文件并在重新注册时提交。
批准日期 2012-02-15
有效期至 2016-02-14
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRA 0112-2012《注射泵》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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