产品详情
| 注册证号： | 浙械注准20152400818 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江达美生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1：30ml×1，试剂2：10ml×1；试剂1：60ml×1，试剂2：20ml×1；试剂1：60ml×2，试剂2：20ml×2；试剂1：60ml×3，试剂2：60ml×1；试剂1：18ml×10，试剂2：6ml×10；总胆汁酸校准品：1ml×1（可选购）。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙械注准20152400818 |
| 注册人名称 | 浙江达美生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 绍兴市曹江路4号5幢一楼 |
| 生产地址 | 绍兴市曹江路4号5幢一楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
| 型号、规格 | 试剂1：30ml×1，试剂2：10ml×1；试剂1：60ml×1，试剂2：20ml×1；试剂1：60ml×2，试剂2：20ml×2；试剂1：60ml×3，试剂2：60ml×1；试剂1：18ml×10，试剂2：6ml×10；总胆汁酸校准品：1ml×1（可选购）。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-11-10 |
| 有效期至 | 2020-11-09 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂1：磷酸盐缓冲液ph7.0、硫代氧化型辅酶I；试剂2：磷酸盐缓冲液ph7.0、3α-羟基类固醇脱氢酶、叠氮钠、还原型辅酶I；校准品：甘氨胆酸、叠氮钠。 |
| 预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2℃～8℃条件下避光保存，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754