产品详情
| 注册证号： | 浙械注准20152400864 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江福康生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：40ml×1、R2：10ml×1；R1：60ml×1、R2：15ml×1；R1：60ml×2、R2：15ml×2；R1：80ml×2、R2：20ml×2；R1：80ml×4、R2：80ml×1；R1：60ml×3、R2：45ml×1；R1：50ml×4、R2：50ml×1； |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙械注准20152400864 |
| 注册人名称 | 浙江福康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省新昌县羽林街道新岩路2号 |
| 生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道新岩路2号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 型号、规格 | R1：40ml×1、R2：10ml×1；R1：60ml×1、R2：15ml×1；R1：60ml×2、R2：15ml×2；R1：80ml×2、R2：20ml×2；R1：80ml×4、R2：80ml×1；R1：60ml×3、R2：45ml×1；R1：50ml×4、R2：50ml×1； |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-11-19 |
| 有效期至 | 2020-11-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | R1：磷酸盐缓冲液40mmol/L、聚乙二醇600050mmol/L；R2：抗人β2-Mg的致敏乳胶颗粒悬液1ml/L。 |
| 预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中β2-微球蛋白的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 原包装试剂盒在2-8℃条件下可稳定12个月。 |
湘公网安备43010202001754