产品名称 |
总胆固醇测定试剂盒(酶法) |
型号、规格 |
仪器:日立7180型适用包装规格:R:60mL×2; R:80mL×1; R:80mL×2; R:80mL×5; R:40mL×1; R:60mL×4。仪器:奥林帕斯AU2700型适用包装规格: R:60mL×2; R:80mL×1; R:80mL×2;R:80mL×5; R:40mL×1; R:60mL×4。仪器:贝克曼DX800型适用包装规格: R:60mL×2; R:80mL×1; R:80mL×2;R:80mL×5 ;R:40mL×1。仪器:雅培C16000型适用包装规格: R:60mL×2; R |
结构及组成 |
MOPSO缓冲液PH7.0、脂蛋白酯酶、胆固醇氧化酶、MgCl2 、4-氨基安替比林、过氧化物酶 、DHBS产品储存条件及有效期:原包装试剂盒在2-8℃避光条件下可稳定12个月。 |
适用范围 |
本试剂用于体外定量测定人体血清中总胆固醇的含量。 |
其他内容 |
暂缺 |
备注 |
1、原注册证有效期至2016年7月10日止;2、包装规格由“60ml×2、80ml×1、80ml×2、80ml×5、40ml×1”变更为“60ml×2、80ml×1、80ml×2、80ml×5、40ml×1、60ml×4、50ml×5”。3、注册产品标准由YZB/浙3200-2012变更为YZB/浙3200-2015。申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。变更情况:1、包装规格由“60ml×2、80ml×1、80ml×2、80ml×5、40ml×1”变更为“60ml×2、80ml×1、80ml×2、 |
批准日期 |
2015-02-11 |
有效期至 |
2016-07-10 |
附件 |
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产品标准 |
暂缺 |
变更日期 |
0000-00-00 |
邮编 |
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审批部门 |
暂缺 |
变更情况 |
暂缺 |